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Analyste, Contrôle Qualité (contrat temporaire à durée indéterminée)

Entreprise
Celgene Corporation
Lieu
Neuchâtel
Date de publication
29.11.2016
Référence
240234

Description

Analyste, Contrôle Qualité (contrat temporaire à durée indéterminée)


Description
Celgene est une entreprise biopharmaceutique fondée en 1986 dans le New Jersey (Etats-Unis). En pleine expansion et présents dans plus de 70 pays, nous nous engageons en premier lieu dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en vue de traiter des cancers et des maladies immuno-inflammatoires. Afin de contribuer au développement scientifique et culturel de notre société, nous recherchons des personnes de talent. 

Afin de compléter nos équipes, nous sommes à la recherche de suite sur un contrat temporaire à durée indéterminée d' un/e

 Analyste en Contrôle Qualité

La personne occupant ce poste est responsable d'effectuer  tous types d'essais analytiques nécessaires pour la libération des produits fabriqués à Boudry, des échantillons de stabilité et des IPC. Les autres responsabilités du poste comprennent le support aux études de stabilité, la participation à la gestion des déviations et les contrôles des changements.

En tant que membre de l'équipe QC, la personne occupant ce poste doit soutenir toutes les activités en vue de maintenir en continu le statut GMP du laboratoire QC. 

Par ailleurs, l'Analyste en Contrôle Qualité sera potentiellement amené à travailler en horaire d'équipe 2x8.


Fonctions et responsabilités:
  • Réalisation d'essais analytiques conformément aux spécifications de libération des produits (HPLC, UPLC, dissolution, UV/VIS, pH, conductivité, pesage, manipulation de chimie de base, etc.). 
  • Revue des données analytiques. 
  • Réalisation des tâches de laboratoire basiques (préparation des solutions, Participation à l'élimination des déchets, nettoyage de la verrerie de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.). 
  • Assistance à la gestion d'approvisionnement des consommables. 
  • Assistance à la maintenance/l'étalonnage des équipements et relations avec les fournisseurs. 
  • Support aux études de stabilité (mise en place, échantillonnages, analyses, coordination). 
  • Rédaction et amélioration des procédures (par ex. utilisation et maintenance des équipements). 
  • Participation aux activités de transfert des méthodes et de validation des méthodes. 
  • Support à la sélection, l'achat et la mise en service des nouveaux équipements. 
  • Support à la gestion des déviations et contrôles des changements. 


Qualifications
Compétences requises:
  • CFC de technicien en laboratoire ou formation similaire 
  • 2 ans d'expérience professionnelle en environnement GMP 
  • Connaissances solides des techniques HPLC et/ou UPLC 
  • Connaissances des techniques de dissolution et UV/VIS 
  • Expérience des essais analytiques 
  • Bonnes compétences rédactionnelles françaises 
  • Excellent esprit d'équipe 
  • Bonnes connaissances du français et connaissances d'anglais 
  • Connaissances des logiciels bureautiques les plus communs

*MONEU
*LI-NS1


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