ANALYTICAL PROJECT MANAGER, 100%
- Entreprise
- Debiopharm Research & Manufacturing SA
- Lieu
- Martigny
- Date de publication
- 06.01.2023
- Référence
- 4246899
Description
Analytics & Bio Research
Vos Responsabilités :
- Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
- Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
- Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
- Assurer les transferts de méthodes analytiques vers les laboratoires de contrôle Qualité.
- Apporter son expertise dans l’analyse et la caractérisation des macromolécules notamment, ARN, ADN, mAb, ADC…). Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats. Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques dans le but d’améliorer l’expertise/la performance du laboratoire dans le domaine de l’analyse/caractérisation de macromolécules.
- Rédiger divers protocoles et rapports de développement.
Votre Profil :
- Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d’expérience en Recherche & Développement dans l’industrie pharmaceutique.
- Bonnes connaissances des exigences analytiques pour les différentes phases du développement de médicaments (des phases pré-cliniques jusqu’aux phases cliniques)
- Bonnes connaissances scientifiques dans l’analyse la caractérisation des macromolécules notamment AxN (ADN, ARN) formulés et non formulés.
- Connaissances dans la caractérisation des ADC et Anticorps serait un plus.
- Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
- Précision, discipline et esprit d’équipe
- Bonne maîtrise des outils informatiques usuels et de l’anglais.
Les personnes intéressées sont priées d’adresser une offre complète via notre site internet :
www.debiopharm.com/careers
Vos Responsabilités :
- Assurer la gestion des projets dont il est responsable en accord avec les standards PMO en place (Projets impliquants des petites molécules, peptides, ou macromolécules).
- Assurer la coordination des activités analytiques dans les différents projets.
- Assurer le support scientifique et coordonner les développements de méthodes analytiques nécessaires au niveau de qualité adéquate (des phases discovery, aux phases cliniques).
- Assurer les transferts de méthodes analytiques vers les laboratoires de contrôle Qualité.
- Apporter son expertise dans l’analyse et la caractérisation des macromolécules notamment, ARN, ADN, mAb, ADC…). Identifier les analyses nécessaires, compiler et interpréter les résultats. Assurer la veille technologique et la mise en place de nouvelles techniques analytiques dans le but d’améliorer l’expertise/la performance du laboratoire dans le domaine de l’analyse/caractérisation de macromolécules.
- Rédiger divers protocoles et rapports de développement.
Votre Profil :
- Ph.D en analyse pharmaceutique avec minimum 3 ans d’expérience en Recherche & Développement dans l’industrie pharmaceutique.
- Bonnes connaissances des exigences analytiques pour les différentes phases du développement de médicaments (des phases pré-cliniques jusqu’aux phases cliniques)
- Bonnes connaissances scientifiques dans l’analyse la caractérisation des macromolécules notamment AxN (ADN, ARN) formulés et non formulés.
- Connaissances dans la caractérisation des ADC et Anticorps serait un plus.
- Autonomie, flexibilité, organisation, conscience professionnelle et sens de la communication
- Précision, discipline et esprit d’équipe
- Bonne maîtrise des outils informatiques usuels et de l’anglais.
Les personnes intéressées sont priées d’adresser une offre complète via notre site internet :
www.debiopharm.com/careers
