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Associé/e Analyste, Contrôle Qualité (contrat temporaire à durée indéterminée)

Entreprise
Celgene Corporation
Lieu
Neuchâtel
Date de publication
05.12.2016
Référence
243223

Description

Associé/e Analyste, Contrôle Qualité (contrat temporaire à durée indéterminée)


Description
Celgene est une entreprise biopharmaceutique fondée en 1986 dans le New Jersey (Etats-Unis). En pleine expansion et présents dans plus de 70 pays, nous nous engageons en premier lieu dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en vue de traiter des cancers et des maladies immuno-inflammatoires. Afin de contribuer au développement scientifique et culturel de notre société, nous recherchons des personnes de talent. 

Afin de compléter notre équipe du laboratoire Contrôle Qualité, nous sommes à la recherche d'un/e Associé/e Analyste en Contrôle Qualité, en contrat temporaire pour une durée indéterminée. La personne sera potentiellement amenée à travailler en horaire d'équipe 2x8.


Vos responsabilités:
  • Exécution et revue d'analyses simples de manière indépendante (analyse de composants d'emballage à réception, inspection visuelle AQL de produits pharmaceutiques,…) 
  • Exécution d'analyses plus complexes (par exemple analyses de l'eau purifiée et des excipients)
  • Réception et gestion d'échantillons (y.c. échantillons de référence et rétention)
  • Réception de matériel de laboratoire et de produits chimiques
  • Lavage et rangement de matériel de laboratoire ; nettoyages dans le laboratoire
  • Classements, rangements, étiquetage, scanning de documents
  • Formation d'autres membres du Contrôle Qualité ou d'autres départements à des tâches particulières
  • Participation à des projets spéciaux



Qualifications
Votre profil:
  • Connaissances de base des activités d'un laboratoire de contrôle qualité, compréhension des procédures de tests simples (utilisation d'équipements simples, pesées, inspections visuelles, échantillonnage, etc.)
  • Connaissances des outils bureautiques standards (Windows et MS Office); aptitude à utiliser un LIMS
  • Aptitude à appliquer les GDP et GMP
  • Connaissances de base de chimie (y.c. manipulation des produits chimiques) et de microbiologie
  • Bonnes connaissances de Français (oral et écrit), notions d'Anglais
  • Bonne collaboration et communication avec les membres du QC et d'autres départements

*LI-NS1


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