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Chef de projet développement et validation méthodes analytiques

Entreprise
TEOXANE Sa
Lieu
Genève
Date de publication
06.04.2018
Référence
640641

Description

Chef de projet développement et validation méthodes analytiques Chef de projet développement et valida tion méthodes analytiques Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux femmes et aux hommes qui souhaitent se sentir au mieux d' eux - mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des s olutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l'acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, d ans plus de 90 pays dans le monde et d'être le 3 ème acteur mondial des fillers à base d'acide hyaluronique. | Lieu : TEOXANE SA, 105 rue de Lyon, 1203 Genève |VOS MISSIONS Sous la responsabilité du Responsable CQ Développement Analytique, vous aurez les responsabilités suivantes : Animer les projets de transfert/développement de nouveaux produits sur le site par le dével oppement de méthodes d'analyses. Piloter les essais de développements analytiques afin de contribuer à l'optimisation des méthodes d'analyses actuelles. Définir les plans maî tres de validation des méthodes analytiques et mettre à jour la documentation qualité associé e. Rédaction et/ou approbation des protocoles et rapports de validation analytique . Superviser l'exécution des protocoles de validation analytique. Responsable de l'acquisition et l'installation de nouvelles technologies . Veille scientifique dans le domain e des méthodes d'analyses et technologies associées . Sélectionner les futurs sous - tr aitants analytiques. Anticiper, détecter et signaler toutes dérives susceptibles de générer des non - conformités analytiques (OOS/OOT) ou des écarts par rapport au processus Qualité de l'entreprise (déviations), évaluer les impacts et mettre en place des solutions aux problèmes rencontrés. |VOTRE PROFIL Ingénieur chimiste, Pharmacien, Master 2 chimie analytique/CQ, Technicien expérimenté. Vous avez une expérience d e 5 ans minimum en validation de méthodes d'analyses dans un environnement pharmaceutique exclusivement . Bonne maî trise des techniques HPLC, spectrophotométriques, rhéologiques, GC - MS. Rigoureux et organisé, vous appréciez travailler en équipe et vous vous épanouissez dans les environnements dynamiques et évolutifs . Bonnes connaissances d'anglais. Un plus : Une bonne connaissance de la norme ISO 13485 et des référentiels 21 CFR.820. Rue de Lyon, 105 1203 GENEVE

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