Collaborateur ou Collaboratrice scientifique - 80%

Avec plus de 13'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 mét Collaborateur ou Collaboratrice scientifique \- 80% Avec plus de 13'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2025 en cliquantici. Comptant plus de 1'300 collaborateurs, le Département de psychiatrie répond à une triple missionportant sur le traitement des troubles psychiques, la formation et la recherche. Le Département de psychiatrie mène une recherche translationnelle innovante, couvrant un large spectre d'approches, notamment des essais cliniques en psychothérapie, en neuromodulation et en pharmacologie. Il développe également des études mécanistiques ancrées dans les neurosciences et intégrant des approches multimodales. Par ailleurs, le département conduit des recherches axées sur l'amélioration des soins psychiatriques et des pratiques cliniques. Le Centre de Recherche Clinique (CRC) des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) et son équipe multidisciplinaire soutiennent les chercheurs et chercheuses dans toutes les étapes de leurs projets de recherche clinique. Collaborateur ou Collaboratrice scientifique \- 80% Ce poste est rattaché au Département de psychiatrie et s'inscrit dans une collaboration étroite avec le Centre de Recherche Clinique (CRC). Vous jouez un rôle clé dans la recherche clinique, en vous spécialisant dans les soumissions réglementaires et la coordination des études cliniques. Vous veillez à ce que toutes les activités soient conformes à la réglementation en vigueur. En tant que coordinateur ou coordinatrice, vous gérez les études cliniques de phase I à IV ainsi que les études observationnelles. Vous communiquez régulièrement avec les sponsors, les investigateurs principaux des différents sites et les CRO impliquées. Vous êtes responsable de la gestion des documents (ISF/TMF), du screening, de l'inclusion et du suivi des participants et participantes, de la saisie des données, de la rédaction des rapports annuels de sécurité, et vous apportez votre soutien lors des visites de monitoring, d'audit et d'inspection. Votre expertise vous permet de prendre en charge les demandes de soumissions et affaires réglementaires pour les études cliniques, incluant la rédaction du protocole, des consentements et des documents d'étude. En collaboration avec les investigateurs, vous coordonnez des projets de recherche clinique issus d'institutions et de l'industrie pharmaceutique, garantissant ainsi le respect rigoureux des lois, règlements et directives nécessaires à une recherche de qualité. Qualifications Vous êtes en possession au minimum d'un Bachelor dans le domaine scientifique. De plus, vous bénéficiez d'une formation complémentaire en recherche clinique, telle qu'un Diploma of Advanced Studies\-DAS, formation continue en \