Collaborateur Scientifique
- Entreprise
- HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
- Lieu
- Chêne-Bourg
- Date de publication
- 08.08.2026
- Référence
- 5319511
Description
Avec plus de et représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau et Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective en cliquant ici.Comptant plus de le Département de répond à une triple mission portant sur le traitement des troubles psychiques, la et la Département de mène une recherche innovante, couvrant un large spectre d approches, notamment des essais cliniques en psychothérapie, en et en pharmacologie. Il développe également des études mécanistiques ancrées dans les neurosciences et intégrant des approches multimodales. Par ailleurs, le département conduit des recherches axées sur des soins et des Centre de Recherche Clinique (CRC) des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) et son équipe multidisciplinaire soutiennent les chercheurs et chercheuses dans toutes les étapes de leurs projets de recherche ou scientifique - 80%Ce poste est au Département de et s inscrit dans une étroite avec le Centre de Recherche Clinique (CRC).Vous jouez un rôle clé dans la recherche clinique, en vous spécialisant dans les soumissions réglementaires et la des études cliniques. Vous veillez à ce que toutes les activités soient conformes à la en tant que ou vous gérez les études cliniques de phase I à IV ainsi que les études Vous communiquez régulièrement avec les sponsors, les principaux des différents sites et les CRO impliquées. Vous êtes responsable de la gestion des documents (ISF/TMF), du screening, de l inclusion et du suivi des participants et participantes, de la saisie des données, de la rédaction des rapports annuels de sécurité, et vous apportez votre soutien lors des visites de monitoring, d audit et d expertise vous permet de prendre en charge les demandes de soumissions et affaires réglementaires pour les études cliniques, incluant la rédaction du protocole, des consentements et des documents d étude. En avec les vous coordonnez des projets de recherche clinique issus d institutions et de l industrie pharmaceutique, garantissant ainsi le respect rigoureux des lois, règlements et directives nécessaires à une recherche de êtes en possession au minimum d un Bachelor dans le domaine scientifique. De plus, vous bénéficiez d une complémentaire en recherche clinique, telle qu un Diploma X Studies-DAS, continue en «Management of Clinical Trials , qu Inter Universitaire (DIU) des aux essais cliniques des médicaments (FIEC) ou d une jugée é justifiez d une expérience d au moins cinq ans dans le domaine de la recherche clinique et possédez une excellente connaissance de la suisse et plus, vous maitrisez parfaitement le français et l anglais tant à oral qu à l é possédez une très bonne savez faire preuve d autonomie et travaillez dans le cadre d une équipeInformations supplémentairesEntrée en fonction : Nombre de poste: 1Taux d activité : 80%Classe de fonction : Type de contrat : CDD 1 anDélai de : Demande de renseignements : Votre dossier de doit comporter une lettre démontrant votre votre curriculum vitae, les copies des diplômes et requis pour le poste et les 2 derniers de annonce s adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.Souhaitant s engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les qui proviennent de l Office cantonal de l les soumises via la de recrutement sont prises en compte. Les papier et mail ne seront pas traitées. jid38c0a48afr jit0832afr jpiy26afr