Technicien Système (80-100%)

En tant que Technicien Système, vous participez activement aux tests de performance pour les Contrôles Qualité (CQ), aux activités de Vérification de Conception, à la gestion des équipements et à la gestion des stocks.

Responsabilités et missions clés

Inspection entrante :

• Exécuter les protocoles de test en environnement laboratoire.
• Rapporter les résultats des tests et les non-conformités en temps utile. Gestion des stocks et des livraisons :
• Soutenir le suivi et la documentation des mouvements de stock (par exemple, inventaire).
• Soutenir la préparation des bons de livraison. Gestion des équipements de laboratoire :
• Suivre le statut de qualification des équipements et assurer leur conformité dans les délais.
• Exécuter le protocole de qualification des équipements, y compris, le cas échéant, l’envoi des équipements au fournisseur.
• Maintenir la documentation correspondante. Contribuer à l’établissement des instructions/protocoles de travail et soutenir l’amélioration des processus.

Test système :

• Exécuter les protocoles de test de vérification dans le cadre de la Vérification de Conception.
• Exécuter les protocoles de caractérisation dans le cadre de la Conception et du Développement.

Responsabilités spécifiques

Des tâches liées au CQ peuvent être assignées (par exemple, contribuer aux investigations dans le cadre d’analyses de causes racines, en interaction avec les fournisseurs et partenaires logistiques).

Connaissances, compétences et aptitudes

• Savoir-faire technique pour exécuter les protocoles, réaliser des mesures simples telles que poids et pressions.
• Familiarité avec le contrôle qualité et l’assurance qualité.
• Solides compétences organisationnelles et souci du détail.
• Bonnes compétences en communication écrite et orale.
• Connaissance des comportements et exigences standards en environnement laboratoire.
• Attention au détail et précision dans la réalisation des tests.
• Collaborer avec des équipes transversales pour traiter et résoudre les problèmes liés à la qualité, contribuant à une analyse efficace des causes racines et aux actions correctives.
• Maîtrise de l’anglais, et de préférence également du français.

Formation et expérience

• Expérience technique en environnement laboratoire avec formation pertinente.
• Expérience dans la contribution et l’exécution d’instructions/protocoles de travail.
• Expérience dans le domaine de la qualité dans le secteur médical ou une autre industrie réglementée conforme aux normes (par exemple, ISO 13485, ISO 9001).
• Une expérience dans le contrôle qualité, idéalement en technologie médicale, est un plus