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Equipment Qualification Supervisor

Entreprise
GlaxoSmithKline Plc Switzerland
Lieu
Vaud (La Côte)
Date de publication
13.10.2017
Référence
372562

Description

GSK est un des acteurs majeurs de l'industrie pharmaceutique, avec des médicaments innovants et des vaccins dans de nombreux domaines thérapeutiques. Le laboratoire occupe également une place prépondérante en dermatologie, en hygiène bucco-dentaire et en automédication. Aujourd'hui, GSK représente près de 100 000 collaborateurs travaillant dans plus de 100 pays, plus de 100 médicaments de prescription et de vaccins vendus dans 140 pays.

Nous recherchons et développons une large gamme de produits innovants dans trois principaux domaines : les produits pharmaceutiques, les vaccins et les produits Santé Grand Public.

Pour complétersuperviser l'équipe Qualification de notre site de production à Nyon, nous recherchons un(e)

Equipment Qualification Supervisor 

Votre rôle:


Planifier et superviser les activités de l’équipe qualification pour qu’elle exécute, con-formément aux exigences en matière de Bonnes Pratiques de Fabrication:
La qualification des équipements des unités de production et de contrôle qualité de l’usine de Nyon selon le programme de qualification établi.


Vos responsabilités:

Techniques:
- Assurer la qualification des équipements pour les départements de la Production de l’usine de Nyon selon les procédures et calendrier de qualification préétablis.
- Assurer le maintien de l’état qualifié des équipement de productions.
- Back-up du Metrology Supervisor pour la vérification métrologique des instru-ments, des équipements de contrôle et des équipements de production dans le respect des normes cGMP.
- Offrir un support technique auprès des services R&D en matière de qualification d’équipements.

Organisationnelles:
- Planifier et superviser les activités de qualification pour les départements de la Production et de l’Assurance Qualité de l’usine de Nyon
- Faire respecter le programme de qualification de l’usine de Nyon

Communication:
- Réunion hebdomadaire avec les équipes de production, de l’assurance qualité et du personnel de maintenance pour assurer les étalonnages des équipements dans le respect des cGMP
- Assister les départements de la Production et de l’Assurance Qualité de l’usine de Nyon dans le suivi de l’état qualifié de leurs équipements.

Votre profil

- Expérience confirmée en tant qu'ingénieur dans le domaine pharma
- Expérience confirmée en gestion d’équipe au sein d’un département de Contrôle Qualité, de maintenance ou de qualification/métrologie
- Français et anglais courant



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