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n/a n/a Yverdon-les-Bains CH
full-time

Ingenieur Qualite

Entreprise
Symbios Orthopédie SA
Lieu
Yverdon-les-Bains
Date de publication
10.07.2026
Référence
5294035

Description

Symbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. S appuyant aujourd hui sur 30 ans d expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie des implants sur-mesure et l a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial. Elle emploie environ 270 personnes à travers l Europe, dont plus de 200 basés en son siège social. Pour notre département Quality Engineering, nous cherchons actuellement à pourvoir un poste de Quality Engineer.MissionGarantir la qualité des produits, la conformité des procédés de fabrication et la sécurité des patients dans le respect des exigences réglementaires (ISO 13485, MDR). Définir, déployer et maintenir des méthodes et équipements de contrôle qualité performants et économiquement optimisés, soutenir la production et la gestion des fournisseurs, analyser les données pour piloter l amélioration continue, et contribuer activement à la performance globale de Symbios.Responsabilités- Mettre au point des méthodes de contrôle qualité pour les besoins de Symbios. Gérer, qualifier les équipements de contrôle et valider les méthodes de contrôle.- Optimiser le contrôle des pièces pour réduire les coûts de Symbios. Notamment en dimensionnant le contrôle qualité chez Symbios par échantillonnage et exploitant au mieux la maîtrise des processus de fabrication.- Assurer les exigences réglementaires : ISO 13485 et de la réglementation (MDR-EU) et toutes autre norme applicable. Être un audité / auditeur autonome.- Prendre en charge et coordonner les actions de corrections, correctives et préventives au travers des processus de non-conformité et CAPA.- Initier, suivre et implémenter des changements au travers du processus de Change Control.- Qualifier des fournisseurs et les premières séries de produit (FAI – First article Inspection).- Participer aux validations de process, être garant de la méthodologie et de l efficience.- Récolter et analyser les données de production pour conclure à la nécessité d actions nécessaires à l amélioration continue.- Participer à la veille technologique.- Soutenir l engineering lors de l introduction de nouveaux produits en production pour en assurer la maîtrise et la conformité.Profil- Diplôme d ingénieur/e HES (ou équivalente) en génie mécanique ou microtechnique.- 3 à 5 ans d expérience dans un rôle d ingénieur/e dans l industrie médicale.- Maîtrise des outils bureautiques Microsoft Office, de Power BI et aisance dans l apprentissage de nouveaux logiciels.- Compétences en Science des données, traitement des données, analyses en Python, R ou autre.- Maîtrise parfaite du français à l oral et à l écrit, et niveau intermédiaire d anglais (oral et écrit).- Travailler de manière autonome avec un fort esprit d équipe tout en collaborant étroitement avec les autres départements pour coordonner actions et projets.- Être un/e expert/e de la résolution de problèmes, capable d évaluer les risques, de proposer des solutions pertinentes et de prendre des décisions éclairées dans l intérêt de l entreprise.Si ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet avec CV, diplômes et certificats de travail. jid5e14abcafr jit0728afr jpiy26afr

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