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n/a n/a Plan-les-Ouates CH
full-time

Project Manager dans les dispositifs médicaux

Entreprise
medimaps group SA
Lieu
Plan-les-Ouates
Date de publication
15.10.2025
Référence
5000890

Description

Nous recherchons un-e chef-fe de projets dans le domaine des dispositifs médicaux, expérimenté-e et talentueux, pour rejoindre notre équipe Product & PMO en Suisse.

Critères impératifs :
Diplôme d'études supérieures en sciences médicales, ingénierie ou informatique. Master un plus.
Minimum 5 ans d’expérience en tant que chef-fe de projets, obligatoirement dans le domaine des dispositifs médicaux, des biotechnologies, du développement logiciel ou d’un domaine connexe.
Expérience confirmée dans le développement de logiciels en tant que dispositifs médicaux.
Expérience avérée dans la gestion des exigences et les tests logiciels.
Connaissance et maîtrise des réglementations et normes applicables aux dispositifs médicaux : IEC 62304, ISO 13485, exigences FDA.

Responsabilités principales :
Coordonner les activités, suivre les dépendances des projets et gérer les délais, livrables et coûts.
Mettre en place et diriger les équipes projet, déterminer et contrôler l’allocation des ressources, organiser les réunions et assurer le reporting auprès des parties prenantes.
Produire des rapports d’avancement de projet, indicateurs clés (KPIs) et tableaux de bord.
Gérer, suivre et atténuer les risques des projets, servir de point de référence clé et favoriser la résolution des problèmes.
Développer et mettre régulièrement à jour les rapports de suivi pour tous les projets et initiatives clés de l’entreprise, y compris les KPIs.
Communiquer sur les retards potentiels, obstacles, proposer des solutions et les mettre en œuvre lorsque possible.
Respecter les bonnes pratiques du PMO et viser l’amélioration continue.
Assurer un niveau adéquat de documentation pour les projets (SRS, traçabilité, planification, calendrier, livraisons), en mettant l’accent sur les bonnes pratiques de documentation, le suivi régulier de l’avancement et le respect des réglementations applicables au développement de logiciels en tant que dispositifs médicaux.
Gérer le dossier technique des produits et contribuer activement à la documentation nécessaire pour les jalons des réunions de revue et les soumissions réglementaires.
Participer activement à la gestion du changement, à l’amélioration des processus et à l’optimisation des procédures de développement logiciel et des itérations agiles.
Jouer un rôle important dans les activités agiles avec le chef de projet logiciel / SCRUM master et l’équipe, incluant la priorisation, la planification des sprints, les itérations et les livraisons.
Faciliter la planification des incréments produit et animer d’autres ateliers de planification projet.
Contribuer au maintien de la feuille de route opérationnelle des projets en collaboration avec l’équipe de gestion produit et projet.

Profil recherché :
Solide connaissance technique en développement logiciel et très bonne compréhension des processus de développement logiciel.
Expérience obligatoire dans l’environnement SaaS (Software as a Service), avec une bonne compréhension de son cycle de développement et de ses exigences opérationnelles.
Capacité à assurer la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie des produits.
Expérience requise avec des méthodologies de projet hybrides (Agile/SAFe et Waterfall).
Maîtrise du suivi, du monitoring, du reporting, des bonnes pratiques de documentation, des KPIs et des indicateurs de performance de projet.
Expérience avec des outils de gestion de projet tels que MS Project et JIRA. La certification PMP ou une formation équivalente constitue un atout important.

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Uniquement fichier pdf, Word ou OpenOffice. Taille maximum du fichier: 3 MB.