Quality Engineer

Symbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et l
Quality Engineer
Symbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. Depuis sa création et s’appuyant aujourd’hui sur 30 ans d’expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie de fabrication d’implants sur-mesure et l’a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial. Elle emploie environ 270 collaborateurs à travers l’Europe, dont plus de 200 basés en son siège social à Yverdon-les-Bains.
Pour notre département Quality Engineering, nous cherchons actuellement à pourvoir un poste de
Quality Engineer
Mission
Garantir la qualité des produits, la conformité des procédés de fabrication et la sécurité des patients, dans le respect des exigences réglementaires (ISO 13485, MDR 2017/745). Définir, déployer et maintenir des méthodes et équipements de contrôle qualité performants et économiquement optimisés, soutenir la production et la gestion des fournisseurs, analyser les données pour piloter l’amélioration continue, et contribuer activement à la performance globale de Symbios.
Responsabilités
Mettre au point des méthodes de contrôle qualité pour les besoins de Symbios. Gérer, qualifier les équipements de contrôle et valider les méthodes de contrôle
Optimiser le contrôle des pièces pour réduire les coûts de Symbios. Notamment en dimensionnant le contrôle qualité chez Symbios par échantillonnage et exploitant au mieux la maîtrise des processus de fabrication
Assurer les exigences normatives 13485 :2016 et de la 2017/745 (MDR-EU) et toutes autre applicable. Être un audité / auditeur autonome
Prendre en charge et coordonner les actions d’investigation, de corrections, correctives et préventives au travers des processus de non-conformité et CAPA.
Initier, suivre et implémenter des changements au travers du processus de Change Control
Qualifier des fournisseurs et les premières séries de produit (FAI – First article Inspection)
Participer aux validations de process, être garant de la méthodologie et de l’efficience
Récolter et analyser les données de production pour conclure à la nécessité d’actions nécessaires à l’amélioration continue
Participer à la veille technologique
Soutenir l’engineering lors de l’introduction de nouveaux produits en production pour en assurer la maîtrise et la conformité
Profil recherché
Formation d’ingénieur/e HES (ou formation équivalente) en génie mécanique ou microtechnique
3 à 5 ans d’expérience dans un rôle d’ingénieur/e dans l’industrie Medtech.
Bonne maîtrise des outils bureautiques Microsoft Office, de Power BI et aisance dans l’apprentissage de nouveaux logiciels
Compétences en Data Science, traitement des données, analyses statistiques
Compétences en programmation Python, R ou autre
Maîtrise parfaite du français à l’oral et à l’écrit, et niveau intermédiaire d’anglais (oral et écrit)
Travailler de manière autonome avec un fort esprit d’initiative, tout en collaborant étroitement avec les autres départements pour coordonner actions et projets.
Être un/e expert/e de la résolution de problèmes, capable d’évaluer les risques, de proposer des solutions pertinentes et de prendre des décisions éclairées dans l’intérêt de l’entreprise.
Si ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet avec CV, diplômes et certificats de travail. jpid5e14abcjm jpit0728jm jpiy26jm