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n/a n/a Yverdon CH
full-time

Responsable de Production (H/F)

Entreprise
Manpower
Lieu
Yverdon
Date de publication
14.09.2025
Référence
4968134

Description

Notre client, une entreprise innovante spécialisée dans la stérilisation et le retraitement de dispositifs médicaux, lance une nouvelle unité à fort enjeu stratégique à Yverdon.

Dans le cadre de cette phase de démarrage, nous sommes mandatés pour recruter un·e Responsable de Production

Rattaché·e à la direction opérationnelle, vous êtes un acteur central du lancement et de la montée en puissance du site.
Vous pilotez l-ensemble des opérations de production dans un environnement à haute exigence qualité et réglementaire, où rigueur, efficacité et engagement humain sont fondamentaux.
 

Vos responsabilités

Gestion des opérations

  • Vous organisez, planifiez et supervisez l-ensemble des étapes de retraitement des DMx : réception, tri, nettoyage, stérilisation, conditionnement et expédition.
  • Vous assurez une parfaite coordination des ressources, de la maintenance à la logistique, en passant par la gestion des urgences et des aléas de production.
  • Vous garantissez la conformité des opérations aux standards de qualité, sécurité, hygiène et traçabilité, dans le respect des exigences ISO 13485.

Pilotage d-équipe et excellence opérationnelle

  • Vous structurez et coordonnez les équipes de production (planning, objectifs, encadrement), en garantissant leur montée en compétence et leur engagement dans une logique d-amélioration continue.
  • Vous êtes force de proposition pour optimiser les flux, introduire des outils de performance (LEAN, Six Sigma, etc.) et structurer les indicateurs (KPI).

Coordination transversale

  • Vous travaillez en étroite collaboration avec les pôles Qualité, Maintenance, Hygiène, Validation, IT et Clients pour assurer une cohérence globale de l-activité.
  • Vous êtes le garant de la fluidité des échanges, de la résolution des non-conformités, et de la préparation à l-auditabilité du site.
  • Vous jouez un rôle clé dans la structuration du site et l-industrialisation des processus, dans un contexte de démarrage.

Votre profil

  • Formation supérieure en gestion de production, ingénierie des procédés ou filière technique équivalente.
  • Expérience significative de 5 à 10 ans dans un environnement réglementé (retraitement DMx, dispositifs médicaux, pharmaceutique, hospitalier, etc.), avec management d-équipes terrain.
  • Maîtrise des référentiels qualité (ISO 13485, BPR) et des méthodologies LEAN/Six Sigma.
  • Une certification en management d-équipe, en stérilisation (STE2 / CFC TDM) ou une forte motivation à se former est un atout différenciant.
  • Vous êtes structuré·e, résilient·e, proactif·ve, et doté·e d-un leadership naturel.
  • Langues : français courant, anglais professionnel requis, l-allemand est un plus apprécié.

Pourquoi rejoindre ce projet ?

  • Vous prenez part au lancement d-un site industriel à fort impact sur le système de santé.
  • Vous contribuez à construire un outil de production moderne, agile et engagé pour la sécurité des patients.
  • Vous intégrez une équipe dirigeante mobilisée, ambitieuse et soutenante.
  • Vous bénéficiez d-un cadre de travail structurant, d-une mission porteuse de sens, et d-une possibilité d-évolution vers des responsabilités élargies.

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