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Superviseur CQ - 10 mois

Entreprise
Kelly Scientific Genève
Lieu
Vaud
Date de publication
14.04.2017
Référence
303181

Description

Kelly Scientific recherche pour son client pharmaceutique localisé en Suisse romande : un Superviseur en Contrôle Qualité pour un contrat de 10 mois.

Votre mission :
Superviser...
Superviseur CQ - 10 mois
Kelly Scientific recherche pour son client pharmaceutique localisé en Suisse romande : un Superviseur en Contrôle Qualité pour un contrat de 10 mois.

Votre mission :
Superviser les activités journalières du laboratoire CQ en support à la production et à la maintenance des équipements. Etre un leader de projets tels que l'implémentation de nouveaux équipements, de nouvelles méthodes, la formation et l'intégration de collaborateurs et les échanges entre les laboratoires et les sites de production.
Etre en charge de l'amélioration continue et des projets six-sigma ausin du contrôle qualité.

Vos responsabilités :
*    Superviser les activtiés de routine au sein du laboratoire CQ. Réaliser les plannings selon les besoins de la production, de la logisitque, de la R&D et des autres clients du laboratoire de CQ.
*    Superviser la mise en place pour la réalisation des analyses et la création de la documentation du laboratoire. Approuver et revoir les enregistrements, les données analytiques et autres documents GMP concerannt les échantillons
*    Etre un support technique pour les collaborateurs du laboratoire. Assurer une formation de l'équipe CQ selon les GMP et techniques en place au laboratoire. 
*    Revoir et approuver la libération des lots via LIMS et ORACLE 
*    Participer au recrutement de nouveaux collaborateurs, aux évaluations des collaborateurs et aux budgets
*    Superviser la maintenance et la calibration des équipements de laboratoires selon les SOPs en place. 
*    Réalisedr le suivi des validations de méthode. Préparer les rapports et protocoles. 
*    Réaliser le suivi des études de stabilité, écrire les revues de produit annuelles et les tendances
*    Participer à l'impléemtation de nouvelles technologies, à l'amélioration continue et autre projets
*    Etre le remplaçant du Responsable QC si besoin

Votre profil :
*    CFC, Bachelor ou Ingénieur en Chimie, Biologie Microbiologie ou autre sciences
*    Minimum 3 ans d'expérience en environnement GMP
*    Expérience en analyses des produits finis  et stabilités 
*    Bonnes connaissances des techniques HPLC/UPLC, GC 
*    Pharmacopées européennes et américaines
*    Courant en Français et bonnes connaissances en Anglais 

Votre contact :
Sophie Darthenay
Consultant Professional Staffing Life Science
Kelly Scientific Geneva


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