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n/a n/a Boudry CH
full-time

Technicien de Laboratoire QC

Entreprise
Flexsis
Lieu
Boudry
Date de publication
27.08.2025
Référence
4956871

Description

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :

Technicien de Laboratoire QC H/F

Nous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC, prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée.
Dans ce rôle, vous aurez le rôle de/d' :
Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire 
Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés
(par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)
Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés
Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels
Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employé
Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés
Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins
Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs 

Votre profil :
CFC technicien de laboratoire ou licence chimie
Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé
Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse
Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable
Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des
techniques spectroscopiques
Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower
Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes
pratiques de documentation
Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et
rapports).
Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue

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