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n/a n/a Genève CH
full-time

Technicien Qualification & Validation (H/F)

Entreprise
Gi Group SpA
Lieu
Genève
Date de publication
24.08.2026
Référence
5340120

Description

Technicien / Ingénieur Qualification & Validation (H/F)

Mission temporaire de 6 mois

Démarrage : Dès que possible

Localisation : Genève

Secteur : Industrie pharmaceutique

Dans le cadre d'un projet de réorganisation d'installations R&D et de mise en place d'une nouvelle ligne de production, notre partenaire recherche un(e) Technicien(ne) Qualification & Validation expérimenté(e) pour renforcer les équipes.

Vos missions

  • Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ).
  • Participer à la qualification et requalification de salles propres.
  • Contribuer à la qualification d'équipements et de lignes de fabrication stérile, en particulier dans un environnement aseptique.
  • Participer aux activités de validation/revalidation des procédés de stérilisation (autoclaves, équipements associés).
  • Analyser les résultats de qualification et validation, traiter les déviations et contribuer à la mise en place d'actions correctives (CAPA).
  • Participer aux analyses de risques associées au monitoring microbiologique des installations.
  • Interagir avec les fournisseurs et les équipes projets dans un contexte international.
  • Contribuer aux activités de qualification des systèmes automatisés et informatisés, dans le respect des exigences réglementaires applicables.

Profil recherché

  • Expérience confirmée en qualification/validation de salles propres en environnement GMP.
  • Expérience en qualification et validation d'équipements, systèmes ou procédés de fabrication stérile, idéalement aseptique.
  • Bonne connaissance des équipements de stérilisation tels que les autoclaves.
  • Expérience en technologies barrières (RABS ou isolateurs) ou dans leur qualification.
  • Expérience en analyse de risques appliquée au monitoring microbiologique.
  • Connaissance des exigences GMP/BPF et des pratiques de qualification/validation pharmaceutiques.
  • Une expérience en CSV (Computer System Validation) et une connaissance des exigences 21 CFR Part 11 constituent un atout.

Compétences

  • Français courant.
  • Anglais professionnel indispensable (nombreuses interactions avec les fournisseurs et partenaires internationaux).
  • Rigueur, autonomie et esprit d'équipe.
  • Bonnes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
  • Force de proposition et sens des responsabilités.